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Movement Disorders (revue)

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Eléments de l'association

Suisse117
Hui-Fang Shang7
Suisse Sauf Hui-Fang Shang" 113
Hui-Fang Shang Sauf Suisse" 3
Suisse Et Hui-Fang Shang 4
Suisse Ou Hui-Fang Shang 120
Corpus10303
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
002553 Shu-Shan Zhang [République populaire de Chine] ; Qin Chen [République populaire de Chine] ; Xue-Ping Chen [République populaire de Chine] ; Jian-Gang Wang [République populaire de Chine] ; Jean-Marc Burgunder [République populaire de Chine] ; Hui-Fang Shang [République populaire de Chine] ; Jean-Marc Burgunder [Suisse] ; Yuan Yang [République populaire de Chine]Two novel mutations in the SPG11 gene causing hereditary spastic paraplegia associated with thin corpus callosum
002813 Qin Chen [République populaire de Chine] ; Xue-Ping Chen [République populaire de Chine] ; Ling Zou [République populaire de Chine] ; Dong Zhou [République populaire de Chine] ; Qi-Yong Gong [République populaire de Chine, Royaume-Uni] ; Jean-Marc Burgunder [République populaire de Chine, Suisse] ; Hui-Fang Shang [République populaire de Chine]High brain iron level in asymptomatic carriers of heterozygous ceruloplasmin gene mutations
002A32 Xue-Ping Chen [République populaire de Chine] ; Yang-Wei Zhang [République populaire de Chine] ; Shu-Shan Zhang [République populaire de Chine] ; Qin Chen [République populaire de Chine] ; Jean-Marc Burgunder [République populaire de Chine, Suisse] ; Shu-Hui Wu [République populaire de Chine] ; Yuan Yang [République populaire de Chine] ; Zu-Ming Luo [République populaire de Chine] ; Hui-Fang Shang [République populaire de Chine]A novel mutation of the ε‐sarcoglycan gene in a Chinese family with myoclonus‐dystonia syndrome
003307 Hui-Fang Shang [République populaire de Chine] ; Xiao-Feng Jiang [République populaire de Chine] ; Jean-Marc Burgunder [République populaire de Chine, Suisse] ; Qin Chen [République populaire de Chine] ; Dong Zhou [République populaire de Chine]Novel mutation in the ceruloplasmin gene causing a cognitive and movement disorder with diabetes mellitus
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